En los últimos años no se han producido avances en la financiación de tratamientos necesarios para abordar esta enfermedad
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA adopta una opinión positiva recomendando la autorización de la vacuna Covid-19 actualizada de Moderna en la Unión Europea
El dictamen positivo sigue a la recomendación de los organismos reguladores y de salud pública mundial de desarrollar vacunas monovalent...
Arvelle anuncia la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para el Cenobamato
La MAA busca la autorización de un tratamiento adjunto para episodios de crisis parciales en pacientes adultos con epilepsia